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医疗器械产品申请欧代注意事项有哪些
发布时间: 2022-06-13 10:48 更新时间: 2024-12-23 08:20

申请欧盟授权代表注意事项有哪些?
1. 欧盟授权代表合同必须由制造商和欧盟授权代表公司直接签订才有效。
2. 找专业的第三方,尽量不要找代理商和经销商。为了尽量降低制造商将来会面对产品违规和出事故的法律成本,尽量找专业的第三方作欧盟授权代表,避免那些仅擅长于营销的经销商,代理商以及展览会服务商等等代理机构。
3. 欧盟授权代表也是其声誉、资历、经验的招牌,只有拥有了CE认证,在国外市场上才会增加消费者的信任,消费者才会愿意购买你的商品。
4. 欧盟授权代表公司要有优良的外语能力,尤其是外语。当然很多认证机构都具有这样的能力,但是在找寻认证机构的时候也需要注意这点。
5. 欧盟授权代表合同条款应以欧盟的主要官方语言为版本,如果条款上全是中文的话,那么合同在欧盟是不具备法律效益的,发生纠纷后自然也就不能保证中国制造商的权益。

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