医疗器械跟其他机械不同，因为医疗器械是用于我们检查或治疗疾病的机械，近几年我国科技迅速发展，在医疗机械的技术也是有所提高的，所以我国很多医疗器械都出口了欧洲国家，但是出口欧洲国家的前提就是做商品ce认证，而医疗机械更是要做这个认证，而且医疗器械ce认证的费用也是比其他的机械要贵的很多。
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是：CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令核心的"主要要求"。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
医疗器械ce认证需要的材料：
（1）产品使用说明书。
（2）产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料。
（3）产品电器原理图、线路图、方框图。
（4）关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)。
（5）整机或元部件认证书复印件。
（6）其他需要的资料。
以上就是医疗器械ce认证的一部分知识，如果想了解更多或想办理医疗器械ce认证的，可以跟我联系。