欧盟医疗器械是如何分类的?
发布时间:2024-11-15
产品分类规则:
规则应用由器械的预期使用目的决定
如果器械是和其他器械配合使用,分类规则分别适用于每种器械
附件可以和其他一起使用的器械分开单独分类
启动或影响某种器械的软件与器械属于同一类型
产品分类准则:
时 间:暂时(
展开全文
其他新闻
- 英代怎么申请,英代的作用是什么? 2024-11-15
- 出口医疗器械需要办理哪些认证? 2024-11-15
- 申请iso13485认证必须具备的条件是什么? 2024-11-15
- 体外诊断医疗器材指令IVDR-CE认证 2024-11-15
- 家电FCC认证办理流程和资料 2024-11-15
- 电子FCC认证流程和资料 2024-11-15
- 产品没做3C认证会有什么处罚 2024-11-15
- 电动自行车防护帽做3C认证流程和必备条件 2024-11-15
- 电动自行车头盔做CCC认证办理流程 2024-11-15
- 灯具CE认证流程和资料 2024-11-15