深圳万检通检验中心
主营产品: ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
欧盟医疗器械是如何分类的?
发布时间:2024-12-20

产品分类规则:

规则应用由器械的预期使用目的决定

如果器械是和其他器械配合使用,分类规则分别适用于每种器械

附件可以和其他一起使用的器械分开单独分类

启动或影响某种器械的软件与器械属于同一类型

产品分类准则:

时 间:暂时(

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