深圳万检通检验中心
主营产品: ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
医疗器械产品出口欧洲需要办理CE认证
发布时间:2024-12-24

“CE”标志是一种安全认证标1653志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。

这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE认证需要提供的资料:

1.申请表

2.样品

3.产品规格书

4.合同回签

5.产品关键元器件清单

CE认证办理流程:

1.提供申请表

2.提供样品测试

3.测试OK

4.发证书/报告

展开全文
拨打电话 发送询价