在加拿大注册肢体加压理疗设备医疗器械需要遵循加拿大卫生部（Health Canada）的规定和程序。

以下是一般情况下的办理流程：
确定医疗器械分类：首先，确定您的肢体加压理疗设备的分类。加拿大卫生部对医疗器械进行分类，根据风险水平分为类别I、II、III和IV。
准备技术文件：根据医疗器械的分类和注册要求，准备相关的技术文件和资料。这可能包括设备的设计文件、性能测试报告、临床试验数据（如果适用）、使用说明书等。
建立质量管理体系：确保您的公司有符合加拿大卫生部要求的质量管理体系，以保证医疗器械的制造和质量管理符合标准。

填写申请表格：填写并提交加拿大卫生部规定的注册申请表格，提供准确完整的信息。
提交注册申请：将填写完整的注册申请表格和相关技术文件提交给加拿大卫生部。通常，这可以通过在线申请系统完成。
审查和审批：加拿大卫生部将对提交的注册申请进行审查和审批。他们可能会要求提供额外的信息或文件，并可能进行现场检查以验证质量管理体系和业务流程。
获得注册证书：一旦加拿大卫生部批准注册您的设备，您将获得注册证书，证明您的肢体加压理疗设备医疗器械在加拿大市场上合法销售。