FDA会审核申请企业的资质和资格。这包括检查企业是否具有合法的医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证等证件，并确保其合法有效。同时，FDA还会关注企业的研发和生产能力，确保企业具备完成医疗器械生产和质量控制所需的资源和技术。

FDA会审核医疗器械的质量管理体系。这包括检查企业是否建立了完善的质量管理体系，并确保该体系符合FDA的相关法规和要求。FDA还会对企业的原材料控制、生产过程控制、产品检验、产品储存和运输等全过程进行审核，以确保产品的质量和安全性得到保障。

FDA会审核医疗器械的技术资料和样品。这包括检查企业提交的产品技术资料是否完整、规范，并符合相关标准和要求。同时，FDA还会对产品样品进行检测和评估，以确保产品的性能和质量符合预期。

FDA会进行现场审核和抽样检测。这包括对企业的生产场地、生产过程、产品样品等进行全面的审核和检测，以确保产品的质量和安全性符合相关法规要求。同时，FDA还会对企业的质量管理体系进行现场审核，以确认其有效性和合规性。

综上所述，医疗器械FDA注册的审核标准主要包括企业资质和资格、医疗器械质量管理体系、技术资料和样品以及现场审核和抽样检测等方面。只有满足这些标准，企业的FDA注册申请才能被审批部门认可并获得注册证明。