深圳万检通检验中心
主营产品: ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
欧盟CE认证RED指令EN62368测试有哪些要求
发布时间:2024-11-14

我们都知道欧盟无线设备指令RED2014/53/EU,该指令基于新的CE框架决768/2008/EC,red2014/53/eu取代了欧盟Zui初的无线设备指令tte-d1999/5/ec,CE认证机构其CE标志是安全台格标志而非质量台格标志,是构成欧洲指令核心的“主要要求”,被视为制造商打开并进入欧洲市场的,以表明符合欧盟《技术进行协调与标准化新方法》指令的要求,下面跟着小编一起来看看RED指令EN62368测试项目及要求。

RED认证产品范围:

机与广播接收,数字机顶盒,网络机顶盒,数字接收顶盒,网络信号接收顶盒,网络接收顶盒,地面接收顶盒,之前都是属于EMC指令范围,现在都落入RED指令的范围。如:AM/FM/ATV/DTV/DVB-T/DVB-S等能实现广播电视信号接收设备落入RED指令范围,而DVB-C/CATV等只能通过有线才能实现其功能的设备则不纳入RED范围。

如:CD/DVD/AUXIN等非无线接收功能的不属于RED指令。

EN62368常规测试项目:

1.基本要求(元件结构、标签和说明、能级、能源分类和防护、安全)

2电引起的伤害(电能量源防护、绝缘结构材料和要求安全进行防护系统元器件)

3.电气点火(电源和电位点火源分类,安全防护,内部和外部布线)

4有害物质引起的伤害

5机械引起的伤害

6热灼烧

7辐射(辐射能量源分级、激光技术辐射的安全防护、声学能量源的安全)

欧盟RED指令EN62368测试需要准备的技术文件:

1.制造商(欧盟授权代表(欧盟通过授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等

2产品使用说明书

3.安全设计文件(包括关键结构图层间距、间隙、数量和厚度的关键结构的设计图)

4.产品信息技术条件(或企业标准),建立科学技术资料

5.产品电气原理图、方框图、电路图等

6.关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品)

7.测试报告

8.欧盟授权认证检测机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它教学模式)

9.该产品在欧盟注册的证明书(适用于某些产品,例如第I类医疗仪器、体外诊断医疗仪器)

10、CE符合声明(DOC)

欧盟RED指令EN62368测试办理流程:

1、提供产品规格和操作说明。

2、客户填写测试申请表并提供产品信息。

3、确认检测标准;安排基线测试。

4、客户产品整改,安排测试。

5、测试完成后,整理报告草稿。

6、客户确认报告信息,确认“确定”,并出具盖章的报告。

展开全文
拨打电话 发送询价