激光设备生产企业申请CE认证及FDA认证证书的原因，主要基于以下几个方面：

一、申请欧盟CE认证的原因

市场准入要求：

CE认证是产品进入欧盟市场的强制性要求。对于想要在欧盟市场销售激光设备的企业来说，获得CE认证是不可 或缺的。

保障消费者安全：

CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求，是对消费者的一种承诺。通过CE认证，可以确保激光设备在使用过程中不会对消费者造成安全隐患。

提升企业竞争力：

获得CE认证的激光设备在欧盟市场上更具竞争力。消费者更倾向于选择那些经过认证、质量有保障的产品。

降低法律风险：

一旦产品出现安全问题或遭到投诉，CE认证可以作为企业的法律后盾。它证明了企业在产品设计和生产过程中已经遵循了欧盟的相关法规和标准。

二、申请美国FDA认证的原因

法律要求：

在某些国家和地区，特别是美国，激光设备需要获得FDA（美国食品药品监督管理局）的认证才能合法销售和使用。

安全性和有效性保证：

FDA认证是产品安全性和有效性的重要保证。通过FDA认证，可以确保激光设备在使用过程中不会对用户造成伤害，并且能够达到其声称的效果。

提升品牌形象：

获得FDA认证的激光设备在市场上更容易获得消费者的认可和信任。这有助于提升企业的品牌形象和市场地位。

拓展国际市场：

FDA认证是许多国家和地区在产品进口时的优先考虑因素。获得FDA认证的激光设备更容易进入国际市场，拓展企业的业务范围。

综上所述，激光设备生产企业申请CE认证及FDA认证是为了满足市场准入要求、保障消费者安全、提升企业竞争力、

降低法律风险以及拓展国际市场等多重目的。这些认证不仅有助于提升企业的产品质量和市场地位，还能为消费者提供更加安全、可靠的激光设备。