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医疗器械MDR注册和CE注册区别

2017年5月5日,欧盟国家官方网宣布推送了欧盟国家医疗机械政策法规(MDR)。2017年5月26日,MDR宣布起效(留意:这仅仅政策法规起效时间,并不意味着宣布执行)
医疗机械命令MDD(93/42/EEC)和数字功放嵌入类医疗机械命令AIMDD(90/385/EEC)被医疗机械政策法规MDR(EU 2017/745)替代,政策法规缓冲期为4年。也即2020年5月6日将宣布替代MDD和AIMDD(有关“替代”,下边也有有关表明)。造商应在缓冲期内升级技术性资料和步骤以达到政策法规规定。实际可以参考政策法规Article 120中多个衔接条文的规定。没有错!新的医疗机械政策法规MDR的确将替代旧的MDD和AIMDD命令!
可是!这并不代表着如今公示组织发的资格证书便是新版本MDR的!
全部公示组织必须得到欧盟国家负责人政府的认同后,才可以依照MDR开展审批。截止到(2019年5月29号),仅有BSI和TUV南德得到了MDR的审批资质证书。在认证未取得MDR资质证书以前,是不能发此类资格证书的。在缓冲期依照MDD和AIMDD审签的CE资格证书,在宣布起效时间(2020年5月26日)后将再次合理,但4年之后将无效。

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