普通医疗器械CE认证的一般步骤：

1）确认产品的欧盟分类指令及标准分析；

2）根据标准，对产品说明书和表情进行修订；

3）编制基本要求检查表；

4）符合性声明的编制和签署；

5）提交评审资料；

6）对评审结果进行修订。

企业需配合提供相关资料：

公司简介、产品图片、产品说明书、产品工艺流程、检测报告（依产品而定）等等；