REACH是欧洲共同体规章制度《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATIONconcerningtheRegistration,Evaluation,AuthorizationandRestrictionofChemicals）的英文缩写,是欧盟国家创建的，并且于2007年6月1日起开展的化工品监督机制。
这是一个涉及到化工品生产制造、商贸、安全可靠的条例提议，条例致力于维护人体健康和环境安全管理，维持和提升欧盟国家化工的竞争能力，及其产品研发安全无毒化学物质创新能力，避免销售市场瓦解，提高化工品应用清晰度，推动非临床实验，追求完美社会发展可持续发展观等。REACH命令规定凡进口的与在欧洲地区地区制造的化工品需要通过申请注册、评定、受权和限制等一组综合性程序流程，以更好更简单的鉴别化学物质的成份来实现保证自然环境与人体安全的目的。该命令主要包括申请注册、评定、受权、限定等几大项具体内容。一切产品都必须有一个注明成分的备案档案资料，并告知生产商怎样使用这个成分及其毒副作用分析报告。全部信息可能输入到一个正在建设的数据库中，数据库系统由坐落于芬兰赫尔辛基的一个欧盟国家新公司———欧洲地区化工品局来处理。这家机构将评定每一个档案资料，一旦发现化工品对身体健康或自然环境有所影响，她们就很有可能采用更严格的举措。通过对好多个要素的评价结果，化工品有可能被禁用或是需经过审批后才能进行。

据了解，与RoHS命令不一样，REACH涉及到的范畴要宽的多，实际上他会危害从矿产业到纺织品贸易、轻工业、机电工程等基本上各个行业的产品和生产制造工艺流程。REACH规定生产商申请注册产品中的每一种成分，大概一共有3千万种－－并且要考量对于人民健康的潜在伤害。REACH设立了这种核心理念：社会发展不该引进一个新的原材料、商品或技术，假如他们的潜在伤害并不是确知的。电气产品一直是宁波地区出口外贸的重头之一。做为化工产业的中下游客户，没有一家对欧出口贸易机电工程
企业能够不会受到REACH规章制度限制。REACH政策法规议案要求加入欧盟国家销售市场化工品和其他有形产品的生产商和采购商承担下列责任：
（一）梳理同时提交包含商品含有每一种化合物测试报告以内的具体汇报（即“申请注册”）。REACH政策法规中，化学物质申请注册范畴主要包含:
1.总数≥1吨/年/人单独存有的化学物质或配产品里的化学物质；
2.上游供应商中没有注册含量（重量）≥2%且总产量≥1吨/年/人以单体单元(monomericunits)或化学物质(chemicallyboundsubstances)方式存在高聚物里的单个或其它化学物质；
3.总产量>1吨/年/人且正常的亦可有效预料使用情况下能有心释放出来的物件中化学物质(substancesinarticles)；
4.总产量>1吨/年/人，化工品局没有理由猜疑是从物件中释放出来且这类释放出来对人体健康或自然环境有影响的物件中化学物质，化工品局可规定申请注册。
REACH政策法规中，免除申请注册化学物质有:
1.1吨/年/人化学物质
2.放射性元素
3.海关监督中的不做处理加工制作：（1）为再出口而储存的，或保税仓或保税仓库里的；或（2）入境的
4.非分离出来化工中间体
5.运送危险物品的运载工具
6.废料
7.会员国因国防安全之因此免除的
8.药业或饲料
9.食品类或精饲料里的添加物、食品类增味剂和动物营养剂
10.配件IV里的化学物质（已经知道风险性比较低）
11.配件V里的化学物质
12.再度进口的已注册物质自身或产品里的化学物质
13.已注册物质自身、产品或物件里的化学物质再度加工时（recoveryprocess）
14.高聚物（高聚物自身）（但上游供应商中没有注册含量[重量]≥2%且总产量≥1吨/年以单体单元(monomericunits)或化学物质(chemicallyboundsubstances)方式存在高聚物里的单个或其它化学物质以外）
15.于产品或者研制的化合物（PPORD）（5 5/10年）
16.只用于植保产品里的有效成分和辅材（co-formulants）（视作已注册）
17.只用于微生物消灭剂里的有效成分（视作已注册）
18.依据79/831/EEC命令，已经做了过新化学物质申报化学物质（视作已注册）
（二）评定商品含有每一种化学物质安全性能（“化学品安全评定”）。
鉴定的内容包括:
1,档案资料评定是审查公司提交注册档案资料的完整性和一致性。
2,化学物质评定是审查这种化学物质是否要公司提供进一步的信息内容。
3,评定主要包含档案资料评定（DossierEvaluation）和化学物质评定（substanceEvaluation）。档案资料评定(DossierEvaluation)包含:
–.欧洲地区化工品管理处须于登记后3个星期内，将法人代表的备案材料与md5验证汇报发放给会员国(MemberState)主管部门。但阶段性申请注册截止到时间前2个月接收到的申请注册档案资料，需3个月的时间进行审查；
–.非分环节申请注册化学物质及其过去了申请注册截止期的阶段性申请注册化学物质，在审核不通过前，不得在欧盟成员国生产制造、市场销售应用和国产（会员国主管部门对档案资料进行核查：评定注册登记的技术资料是否满足法规的规定，并检查小动物试验计划，以防止多余小动物实验）；
–.欧盟国家核查递交的测试议案并草拟有关决定。决定内容如下：
（1）允许进行实验，在（配件I所规定的）截至时间内递交实验结论概述和研究思路全局性剖析。
（2）决定同a、但是必须在修改的测试条件中进行。
（3）决定同a、b或d，但是当递交的实验目标与配件规定不一致时，规定增加一个或更多的实验。
（4）驳回申诉试验的建议。
（5）决定同a、b或c,假如好多个法人代表递交同样实验提议，管理处在90日内融洽其达成一致，寻找一位进行试验来意味着整体。
（6）赞同的试验应该有45天公告期。
化学物质评定(substanceEvaluation)包含:
–.管理处为会员国给予评定优先选择物质规范；
–.2011年12月1日给予评定滚动计划议案，之后在每年的2月28日前；
–.会员国从这当中选中化学物质制订不断三年的评估滚动计划，并进行评价；
–.管理处将终评定明细登于在网上；
–.欧盟国家需在规定时间内拟定有关决定（新物质180天）规定进一步的数据资料。
（三）依据化学物质的不一样特性获得应用的独特受权。
REACH命令的申请注册层面要求仅有欧盟国家公司才可以申请注册。假如中国企业需在欧盟国家申请注册，就不得不选择欧盟的代理公司，事实上的成本包括代理费用、检验费、报名费等。据广泛估计，每一种化学物质基本上检测费用约需8.5万欧，每一种新物质的检测费用约需57万欧。化工产业成本的增加，必然造成下游产业的链式反应。促使本来早已没多少盈利空间的机电工程公司，出入口局势更开朗。
检验检测组织提示有关制造业企业高度重视REACH政策法规执行很有可能带来的巨大危害，企业经营者务必塑造绿色生产、战略成本管理的思想。尽快实行应对策略，进一步跟进掌握法律进度，进口的、产品研发、应用无毒性、微毒商品，申请办理对欧出入口化工产品，提升检验，立即体现遇到的技术要求难题，赶紧科学研究并优化生产制造，保证防范风险。公司需要不断发展趋势具有自主知识产权的优势产业而且熟练掌握WTO的游戏的规则，才能更好地避开贸易技术壁垒，大限度地防止出口商品遇阻导致的经济损失。需要赢得市场就需要提高产品的科技含量，提升版权意识，不断开发具备行业前景的新品，增加开发设计环境保护取代原材料的幅度，提升出入口产品品质，持续调整好自己的生产工艺及产品配方。
必须造成特别注意的是，现阶段还有一些机电工程公司对欧盟国家此项新政策了解很少。因此，检疫单位提示机电工程公司：一要从容应对。消沉犹豫会耽搁有利时机，企业可以通过相关培训、讨论会掌握REACH体制的重大进展。与此同时，检验检测单位还会持续向企业发布相关的内容。二要积极掌握。企业需要摒弃过去单纯依靠正确引导的好习惯逻辑思维，根据产业协会、欧盟国家顾客、地区代理、海外企业等多种渠道掌握信息内容，拓展信息源，全面了解有关动态性。三要适度进攻。机电工程企业需要高度关注上下游化工厂解决REACH体制的状况，提前搞好原材料供应商选择工作中以免造成生产制造。
维护人体健康和安全是实现可持续发展的共同的目标。REACH政策法规针对咱们国家制订有关环保、商贸管理方法政策法规而言，拥有非同寻常的启示意义。对企业来说，目前国内早已添加WTO，经济发展早已经济全球化，公司不可以只注重面前的总体目标，且不关心国际市场的发展动向。REACH政策法规虽然存有技术要求之嫌，然而随着环保规定的提升，一些污染企业及商品终将淘汰。因而，行业企业务必加速商品结构的调整，持续提升产品质量、提升环保规定，提高产品更新能力，与此同时更应当关心国际性行业动态，提升商贸方法，不断提升竞争力。