REACH全称“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals”，即欧盟法规(EC) No 1907/2006，是欧盟关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规，于2007年6月1日正式生效。其目的是确保对人类健康和环境的保护处于较高水平，促进欧盟市场上化学品的自由流通，提高竞争力和创新能力。

SVHC清单*新消息：

2022年01月17日，欧盟化学品管理局（ECHA）将第二十六批4项SVHC评议物质列入高度关注物质（SVHC）候选清单。因此，SVHC候选清单正式更新为223项。

新增的4种物质信息如下：

适用产品范围:

REACH法规的范围是广泛的。它涵盖了几乎所有的非食品，饲料和药品的商业产品。消费产品，如服装和鞋类，珠宝，电子电气产品，玩具，家具，以及健康和美容产品都在REACH法规的范围之内。

SVHC是什么？

SVHC，即高度关注物质，来源于欧盟REACH法规，是REACH法规规定的一类有害物质。

根据REACH法规第57条特性，SVHC具有以下一项及多项危险特性：

1.具有1类及2类的致癌物质、致畸变物质和生殖毒性物质2.具有持久性、生物累积性、有毒性和强持久强生物累积性的物质3. 其它有实际案例证明对人类及环境有严重危害影响的物质（如内分泌干扰素）

SVHC要求：

根据REACH法规的条款规定，如果物品中含有SVHC候选清单中的物质，且该物质的质量分数和/或出口量达到一定要求，将触发企业相关责任。

当物品中含有SVHC候选清单中的物质质量分数超过0.1%，并且该物质每年进入欧盟超过1吨/年/公司，则该物品的生产商或进口商必须向欧盟化学品管理局进行通报。

REACH法规内容：

注册

任何化学品达到每年一吨的阈值，制造商和进口商就必须申请注册，无论该化学品本身作为化学物质存在，或作为混合物的一部分，或作为从物品中释放的物质或混合物存在。由于只有在欧盟的个人或在欧盟成立的公司才可以提交REACH注册，非欧盟的公司如果希望注册某个化学物质，则需要通过任命唯一代表（OR）代其执行。欧洲化学品管理署（ECHA）负责评估注册所提交的信息。
限制
每个受限物质具有不同的条件和限制的范围。例如，某个有害物质本身可能被禁止投放到欧盟市场，或含有达到一定浓度的该物质的产品可能被禁止。附录XVII为限用物质清单，它会定期更新。
授权
授权的目的是消除或有效地控制化学品带来的风险，特别是有害于人类健康或环境的化学品。这一过程分为两个主要阶段，每个阶段需要供应链中不同的利益方承担某些义务：

某种物质已被确定为高度关注物质（SVHC）并被列入候选清单。如果一个SVHC的含量超过0.1％（重量），该信息会立即传送给供应链中该物品的接受人。消费者也可以从零售商处索取这些信息，而这些信息必须在45天内提供。SVHC在物品中的重量超过0.1％而且超过1吨/每年，就必须通知ECHA。候选清单每年更新两次。

列在候选清单上的物质，将会优先被列入授权清单（附录XIV）。除非已经获得授权，否则授权清单上的SVHC不能在指定日期（被称为日落日期）之后使用或进口到欧盟。授权只适用于那些在欧盟使用和/或进口到欧盟的化学物质，以及在欧盟制造的物品。但是，它并不适用于欧盟进口的物品。该授权清单大约每年更新一次。

所有在欧盟生产或进口到欧盟的产品都必须符合所有适用的REACH要求。重要的是要记住，符合一个要求并不代表可以豁免其他的要求。例如，除了符合与候选清单相关的要求，某个产品可能还需要符合一些限制的要求。REACH检测费用多少：

reach检测收费是根据您产品材料和测试点数算的，一般收费在2000~3000不等，材质越多收费越贵，可联系贝斯通检测评估具体价格！