根据欧洲联盟的新医疗器械法规（Medical Device Regulation，简称MDR）

以下是一些欧盟认证的医疗器械CE认证机构的例子：

BSI Group (United Kingdom)

TÜV SÜD Product Service GmbH (Germany)

DEKRA Certification GmbH (Germany)

SGS United Kingdom Limited (United Kingdom)

TÜV Rheinland LGA Products GmbH (Germany)

TÜV SÜD Medical Device Service GmbH (Germany)

SGS Belgium NV/SA (Belgium)

SGS Fimko Ltd. (Finland)

SGS Société Générale de Surveillance SA (Switzerland)

Intertek Medical Notified Body AB (Sweden)

这些机构是根据MDR指定的医疗器械CE认证机构。它们负责对医疗器械进行评估，并颁发CE认证，以证明该产品符合MDR的要求。

请注意，这只是一些示例，并且认证机构清单可能会有更新。在寻求医疗器械CE认证时，好直接与相关的认证机构或欧洲联盟委员会联系，以获取准确和新的信息。