获得医疗器械ISO 13485认证需要满足一系列条件，主要涵盖以下方面：

1. 建立质量管理体系：医疗器械企业需要建立完整的质量管理体系，以确保其在设计、开发、生产、销售和售后服务等方面都有明确的质量控制措施。

2. 符合ISO 13485标准要求：企业必须全面理解和满足ISO 13485的要求，包括质量管理体系的规划和实施、质量手册的编制、文件控制、记录管理、监测和测量、内审和管理评审等等。

3. 风险管理：医疗器械企业需要实施风险管理体系，对产品的设计、生产和服务等过程进行风险评估和控制，确保产品的安全性和有效性。

4. 合规性：企业必须符合相关的医疗器械法规和法律要求，确保其产品在全球范围内合法销售和使用。

5. 文件和记录管理：企业需要建立健全的文件和记录管理体系，确保所有相关文件和记录的完整性、准确性和及时性。

6. 培训和意识：医疗器械企业需要培训员工，确保他们对质量管理体系的要求有充分的了解，并增强质量意识。

7. 不断改进：企业需要持续改进其质量管理体系，通过监测和分析数据，识别问题并采取纠正和预防措施，不断提高产品质量和业务绩效。

8. 第三方审核：终，企业需要聘请第三方认证机构进行审核评估。审核机构会对企业的质量管理体系进行审核，以确定是否符合ISO 13485标准的要求。

满足这些条件，并经过第三方审核的确认，医疗器械企业就有可能获得ISO 13485认证，证明其质量管理体系符合，达到了国际质量管理要求，并提供安全、有效的医疗器械产品。