深圳万检通检验中心
主营产品: ISO9001,质检报告,医疗一类欧代注册,CE,FCC,ROHS,SRRC型号核准,CCC认证,ISO14001
一类医疗器械TGA注册需要什么资料

TGA(澳大利亚治疗商品管理局)的注册证上的注册码包含了有关医疗器械的重要信息,但不同部分的含义会有所不同。

微信图片_20230216140258.

以下是注册码的一般结构和可能包含的信息:

Sponsor ID(赞助商ID):这部分通常包括注册证持有人的标识号码,即医疗器械制造商或分销商的唯一识别码。

Device Identifier(器械标识):这部分通常包括医疗器械的唯一标识符,用于区分不同的医疗器械。

Year(年份):注册证的发行年份。

Conformity Assessment(合格评估):指示医疗器械已经通过澳大利亚的合格评估程序,并获得了批准。

Version(版本):用于指示注册证的版本或修订情况。

Approval Number(批准号码):这是TGA颁发的一个唯一标识符,用于表示医疗器械的批准状态和相关信息。

具体来说,注册证上的注册码将包含有关医疗器械和其注册证的信息,以便TGA和其他有关方在需要时能够快速识别和检索相关信息。

不同医疗器械的注册码可能会有所不同,因此在解释和使用注册码时,通常需要参考TGA提供的相关文档和指南。

微信图片_20230918100952

展开全文
拨打电话 发送询价