我了解到，TGA（澳大利亚治疗商品管理局）对医疗器械的注册和市场准入有一套特定的规定和程序，无论是本地制造还是平行进口的医疗器械都需要遵守这些规定。

需要注意的是，平行进口的医疗器械与澳大利亚境内生产的医疗器械一样需要遵守同样的法规和标准。

同时，TGA的要求可能会有所变化，因此建议您在开始注册流程前咨询TGA或者与的法律和医疗器械顾问合作，以确保您的产品能够成功注册并在澳大利亚市场销售。

以下是一般情况下平行进口医疗器械获得注册证的步骤：

选择合适的代理商：平行进口商通常需要在澳大利亚指定一个本地代理商，该代理商将成为产品的注册持有人。这个代理商需要拥有澳大利亚法定权力，以便代表您的产品进行注册和管理。

确保产品符合澳大利亚法规：您的医疗器械必须符合澳大利亚的医疗器械法规和标准。这包括确保产品的质量、安全性和性能等方面满足相关要求。通常需要进行相关的技术评估和测试。

申请TGA注册证：您的代理商将向TGA提交注册申请，申请材料需要包括产品的详细信息、技术文档、质量管理体系和风险评估等。TGA将审核申请材料，确保产品符合澳大利亚的医疗器械法规。

进行TGA审查：TGA会对申请进行审查，可能会要求进一步的信息或测试数据。审查时间会根据产品的风险级别和复杂性而异。

获得注册证：一旦TGA满意并批准了您的注册申请，您将获得TGA注册证，可以在澳大利亚市场销售您的医疗器械。