咨询在医疗器械泰国FDA认证申请过程中通常是非常有价值的，尤其是如果您不熟悉泰国FDA的法规和程序，或者产品复杂性较高时。以下是一些理由说明为什么咨询可能是必要的：

法规合规性：泰国FDA的医疗器械法规可能复杂，要求严格。咨询可以帮助您确保您的申请完全符合法规，避免因不合规而导致的延误或拒绝。

文件准备：咨询可以协助您准备申请所需的文件，包括技术文件、临床数据、质量控制文件等。他们了解哪些信息和文件对于您的特定产品是必要的。

风险管理：医疗器械认证需要进行风险管理和评估。咨询可以协助您开展风险分析，并确保风险管理文件符合泰国FDA的要求。

加速审批：咨询可以帮助您优化申请流程，以大程度地减少审批时间，使您的产品尽快进入市场。

技术支持：如果您的产品需要特定的技术知识，咨询可以提供必要的技术支持，以满足FDA的要求。

授权代表：一些咨询机构还提供授权代表服务，可以代表您在泰国进行FDA认证申请和监管事务，确保一切顺利进行。

尽管咨询可能会增加一些额外的费用，但它可以帮助您在医疗器械认证过程中降低风险，提高成功的机会，减少申请过程中的问题和延误。如果您对泰国FDA的法规和程序不太熟悉，或者产品复杂，那么考虑寻求咨询可能是一个明智的选择。在选择咨询公司时，确保选择有经验、信誉良好且熟悉泰国FDA认证流程的机构或人员。