能办理医疗器械CE认证机构有很多，总结起来有以下几种发证形式：

1. 自我声明（Self-Declaration）：对于一些低风险和符合特定条件的产品，制造商可以自行进行CE认证，并提供自我声明文件。自我声明文件是制造商对产品符合CE认证要求的声明，包括必要的测试报告、技术文件和符合性声明等。制造商需要保留相关文件作为验证和追溯的证据。

2. 第三方认证：对于一些高风险或特定领域的产品，需要通过第三方认证机构进行评估和认证。第三方认证机构将对产品进行测试、验证，以确保其符合相关的欧洲指令和标准。产品相应检测，第三方认证机构将颁发正式的CE认证证书，标志产品符合CE认证要求。

3. EC标准符合性证明书（EC Attestation of Conformity），由欧盟公告机构（Notified Body，简称NB）颁发。这种形式适用于特定类别的产品，例如医疗器械、铁路设备等高风险产品，或者某些需要第三方审核的产品。

EC标准符合性证明书是通过对产品进行全面评估和审查后颁发，它证明了产品符合相关欧盟指令和标准的要求。需要向选择的欧盟公告机构（NB）提交申请，并提供详细的技术文件、测试报告和其他必要的信息。NB将对产品进行评估、审核和测试，确保其符合欧盟的要求。如果产品通过了审核，NB将颁发EC标准符合性证明书，作为产品符合CE认证要求的正式证明。

EC标准符合性证明书是一种更严格和quanwei的认证形式，通常适用于高风险产品或需要额外审查的产品。制造商需要根据产品的特性和市场需求，决定是否需要申请EC标准符合性证明书，并选择合适的欧盟公告机构进行评估和认证。

如何区分产品做哪一种形式

1. 风险等级：产品的风险等级是决定认证形式的重要因素。高风险产品，例如医疗器械或铁路设备，就需要进行EC标准符合性证明书的申请，由欧盟公告机构（Notified Body）进行评估和认证。

2. 相关指令和标准：不同的欧盟指令和标准对产品的认证要求也有所不同。一些指令可能明确规定了特定的认证形式，例如医疗器械指令，主动式医疗器械指令，铁路互联互通指令等等指令要求必须通过欧盟公告机构颁发的EC标准符合性证明书来进行认证。

4. 市场要求和竞争优势：有时，产品制造商可能根据市场需求和竞争优势的考虑选择申请EC标准符合性证明书。因为可以提供更高的可信度和quanwei性，为产品在市场上的竞争带来优势。