平行进口医疗器械是指在原产国已经注册并获得许可的医疗器械，通过非生产厂家指定的通路，由其他企业引进到目标国家并在该国家销售和使用。CE标志是欧洲共同市场的认证标志，表示产品符合欧洲经济区（EEA）的安全、健康和环境保护要求。

平行进口医疗器械获得注册证的过程可能因国家和地区而异，以下是一般的步骤和注意事项：

了解目标国家的法规要求： 每个国家都有自己的医疗器械注册法规和程序。你需要详细了解目标国家的法规和要求。

选择合适的代理商或代表： 在目标国家选择一家合法的代理商或代表，他们能够代表你的公司与当地卫生监管部门进行沟通，并协助你完成注册过程。

整理文件： 收集并准备所有必要的文件，包括产品注册申请、产品说明书、生产质量管理体系文件、原产国的注册证明等。

申请注册证： 向目标国家的卫生监管部门或相关机构提交注册申请。这可能包括产品测试报告、质量管理体系审核证明等文件。

支付费用： 注册过程可能涉及一些费用，包括申请费、审批费等。确保你了解并按时支付所有费用。

等待审批： 一旦提交了注册申请，需要等待卫生监管部门的审批。这个过程的时间会因国家而异，可能需要一段时间。

遵循相关标准： 确保你的产品符合目标国家的医疗器械标准，并在注册过程中积极配合卫生监管部门的要求。

请注意，具体的步骤和要求会根据目标国家而有所不同，因此在进行注册之前，建议咨询目标国家的法规咨询机构或律师，以确保你的申请是符合要求的。