医疗器械德国DIMDI注册对技术文件的要求包括：

技术文件必须详细描述医疗器械的设计、制造、功能、使用方法和注意事项等，并按照相关法规和标准进行编制。

技术文件必须包括产品图纸、技术规格、使用说明、操作指南等，以便审核和评估其符合性和安全性。

技术文件必须真实、准确、完整，并能够指导生产、使用和维护医疗器械。

如果医疗器械需要进行临床试验，技术文件必须包括临床试验的方案、数据和分析报告等内容，以证明医疗器械的安全性和有效性。