申请医疗器械德国DIMDI注册需要满足以下条件：

申请人必须具有合法注册的医疗器械生产或销售资质，或者是已经获得相关许可或认证的机构或组织。

申请人需要提供完整的申请材料，包括产品技术文件、质量管理体系文件、临床评价报告等。

医疗器械必须符合德国医疗器械法规和相关标准的要求，包括化学、物理学和生物学特性、结构环境特性、测量功能、辐射防护等方面的要求。

医疗器械在使用过程中带来的副作用必须在可接受的范围内。

申请人需要遵守BfArM的监管要求，包括定期提交年度报告、及时报告不良事件等。

以上条件仅供参考，具体要求可以查阅德国联邦药品和医疗器械管理局（BfArM）官网公告或咨询相关人员。