体外诊断医疗器械IVDR CE认证申请步骤:
01第1步
• 要获得CE标志认证,您必须遵守欧盟委员会第2017/746号条例,通常被称为体外诊断医疗器械法规(IVDR)。
02第二步
• 任命合规负责人。使用IVDR*的附件八(分类标准)来确定您的器械的分类——A类(非无菌)、A类(无菌)、B类、C类或D类。
03第三步
• 对于除A类(非无菌)以外的所有器械,按照IVDR实施质量管理体系(QMS)。大多数公司都采用EN ISO 13485标准来实现合规。您的QMS必须包括性能评估、上市后监测(PMS)和上市后性能跟踪(PMPF)计划。与供应商就公告机构突击审核进行安排。
虽然A类(非无菌)器械不需公告机构介入,但您必须实施QMS。
04第四步
• 根据IVDR的附件二和三,编制一份CE技术文件或设计档案(3类),提供有关您的器械及其预期用途的信息,以及测试报告、性能评估计划、风险管理文件、IFU、标签等。为您的器械获取一个唯一器械标识符(UDI)。
05第五步
• 如果您在欧盟没有办事处,请在欧盟指定一位有资格处理监管事宜的授权代表(EC REP)。将您的欧盟授权代表的姓名和地址标示在器械标签上。从监管机构处获得一个单一注册号。
06第六步
• 对于除A类(非无菌)以外的所有器械,您的QMS和技术文件或设计档案必须经过公告机构审核,此类机构是欧盟有关部门认可的审核医疗器械公司和产品的第三方。
07第七步
• 除A类(非无菌)以外的所有器械在成功完成公告机构审核后将获得欧盟CE标志认证,您的公司也将获得ISO 13485证书。ISO 13485认证必须每年更新。CE标志认证通常有效期长为5年,但通常需要通过年度监管审核进行更新。
08第八步
• 根据附件四编制一份符合性声明,这是制造商编制的具有法律约束力的文件,表明该器械符合适用的欧盟要求。现在您可以贴上CE标志了。
09第九步
• 在EUDAMED数据库中注册该器械及其唯一器械标识符(UDI)。UDI必须标注于标签上并与法规文件相关联。
10第十步
• A类(非灭菌)器械不需接受公告机构的年度审核。但您的性能评估报告、技术文件和PMS活动必须持续更新。
所有其他类别的器械将由公告机构每年进行审核,以确保其持续符合IVDR。若未通过审核,您的CE标志认证将会失效。您必须进行性能评估、PMS和PMPF活动才能维持认证有效。