MDSAP（Medical Device Single Audit Program）的审核是通过单一的审核过程来满足多个国家市场的要求，从而减少制造商在不同国家进行多次审核的负担。

MDSAP审核由经过授权的审核机构执行，该机构需要被各个参与国家的监管机构承认。

MDSAP审核的过程通常包括以下步骤：

1. 选择审核机构： 制造商需要选择一个经过授权的MDSAP审核机构，该机构将负责执行审核活动。审核机构必须得到各个参与国家监管机构的承认。

2. 准备文件： 制造商需要准备与医疗器械质量管理体系、临床评估、设计控制、生产过程等相关的文件和证据。

3. 审核计划： 审核机构将与制造商协商，制定一个审核计划，涵盖审核的范围、时间表和流程。

4. 文件审核： 审核机构首先会进行文件审核，审查制造商提供的相关文件和证据，以评估其质量管理体系是否符合要求。

5. 现场审核： 审核机构将派遣审核员到制造商现场进行实地审核，以确认质量管理体系的实际运行情况。

6. 访谈和测试： 审核员可能会与制造商的相关人员进行访谈，了解质量管理体系的运作，并进行一些测试和验证。

7. 报告和评估： 审核机构将根据文件审核和现场审核的结果编写审核报告，对制造商的质量管理体系进行评估。

8. 纠正措施： 如果在审核过程中发现问题或不合规情况，制造商需要采取纠正措施，解决这些问题。

9. 认证决定： 审核机构将根据审核报告的结果，作出是否颁发MDSAP认证的决定。

10. 认证颁发： 如果认证决定为通过，审核机构将颁发MDSAP认证，该认证可用于多个参与国家的市场准入。