欧洲本土公司在欧洲市场销售医疗器械时，通常需要委托欧洲授权代表（European Authorized Representative）进行欧代。欧洲授权代表是指被委托代表制造商或经销商，居住在欧洲经济区（EEA）成员国，并负责代表非欧洲经济区制造商的利益，与相关监管机构进行沟通，并确保该制造商的医疗器械在欧洲市场上合法销售和使用。

欧代的主要目的是满足欧洲市场的法规要求。在欧洲市场上，医疗器械必须符合欧盟的医疗器械法规（Medical Device Regulation，MDR）或医疗器械指令（Medical Device Directive，MDD）的要求，才能在欧洲市场上合法上市。而委托欧洲授权代表，是欧洲市场上销售非欧洲经济区制造的医疗器械的一种合规方式。

欧洲授权代表的职责包括：

代表制造商向欧洲监管机构提交必要的文件和申请。

在欧洲市场上，作为制造商与监管机构之间的联络人。

协助处理产品监管和合规事宜，确保制造商符合欧洲市场的法规要求。

负责通知监管机构，如有需要召回产品或发起不良事件报告。

如果欧洲本土公司想在欧洲市场销售医疗器械，通常需要委托欧洲授权代表进行欧代，以确保产品在欧洲市场上合法上市，并符合欧洲的医疗器械法规要求。