要将医疗器械出口到澳大利亚，您需要办理以下认证和程序：

TGA注册认证： 澳大利亚治疗品管理局（TGA）负责医疗器械的注册和监管。您的医疗器械必须经过TGA的注册审批，以确保其符合澳大利亚的质量、安全性和有效性标准。这包括提交详细的技术和临床数据，并经过TGA的评估和审查。

澳大利亚商务注册： 您需要在澳大利亚进行商务注册，以便在该国开展业务和进行合法的进口出口活动。

ISO认证： 国际化标准组织（ISO）认证是全球范围内公认的品质管理体系认证。虽然ISO认证不是澳大利亚出口的必需条件，但是拥有ISO认证可以显示您的产品符合国际质量标准，有助于增加客户的信任。

CE认证： 如果您的医疗器械已经获得欧盟CE认证，这将有助于简化澳大利亚TGA注册认证的过程。CE认证证明您的产品符合欧洲安全和质量标准，在一定程度上也可以增加在其他国家出口的便利性。

注册澳大利亚本地代理： 澳大利亚可能要求您在当地指定一家代理机构，作为您的产品的法定代表。这个代理机构可以协助您与当地监管机构沟通，处理相关文件和事务。

标签和说明书： 您的医疗器械出口到澳大利亚时，需要符合澳大利亚的标签和说明书要求。确保您的产品标签用英文书写，并包含符合澳大利亚法规的信息。

遵守澳大利亚法规： 在出口医疗器械到澳大利亚之前，您还需要了解和遵守澳大利亚的法律法规，包括关于医疗器械进口的规定和要求。

请注意，医疗器械出口澳大利亚的认证和要求可能会根据不同的医疗器械类别、风险等级和规定的变化而有所不同。因此，在开始出口之前，建议您与澳大利亚治疗品管理局（TGA）和相关当局联系，了解详细的要求和流程，以确保您的出口顺利进行，并符合澳大利亚的法规标准。