医疗器械在美国获得FDA认证后，许可的有效期可以根据不同的许可类型和产品类别而有所不同。在美国，FDA对医疗器械的许可有效期进行了明确规定，并且在认证过程中会明确说明许可的有效期限。以下是常见的医疗器械FDA认证许可的有效期情况：

1. 510(k)预市通路许可： 对于通过510(k)预市通路获得市场准入的医疗器械，其许可有效期通常为性的，也就是说，一旦获得许可，该产品可以在市场上持续销售和使用，无需进行定期的重新认证。

2. PMA预市通路许可： 对于通过PMA预市通路获得市场准入的高风险医疗器械，其许可有效期通常为有限期限。具体的有效期限取决于产品的特点和风险，可以是1年、3年、5年等。在许可有效期到期之前，制造商需要向FDA申请许可的更新，提交新的数据和证据来证明产品的继续安全性和有效性。

3. 紧急使用授权（EUA）： 紧急使用授权是在紧急公共卫生事件或流行病爆发时，FDA授予的临时性许可，允许尚未获得FDA全面认证的医疗器械在紧急情况下用于诊断、治疗或预防疾病。紧急使用授权通常是有限期限的，取决于紧急情况的持续时间。一旦紧急情况结束，FDA可能会终止或撤回紧急使用授权。

4. 其他许可类型： 对于其他类型的医疗器械许可，其有效期也可能各不相同，根据产品的特点和用途而定。一般来说，FDA会在许可文件中明确标注许可的有效期和需要的更新流程。

在医疗器械获得FDA认证后，制造商或供应商需要密切关注许可的有效期，并在许可即将到期前提出许可的更新申请。在许可有效期内，制造商需要建立有效的质量管理体系，监测产品的安全性和有效性，并及时回应与产品相关的不良事件和风险信息，以确保产品持续合规和市场准入。一旦许可到期，如果需要继续在美国市场上销售产品，制造商需要及时申请许可的更新，提交新的数据和证据，以确保产品继续符合FDA的标准和要求。

总的来说，医疗器械FDA认证的许可有效期根据不同的许可类型和产品类别而有所不同，制造商或供应商需要遵守FDA的规定，及时申请许可的更新，确保产品持续合规和市场准入。通过合规的许可更新流程，制造商可以维护产品的声誉和市场地位，确保医疗器械在美国市场上持续合规和符合性。