医疗器械办理FDA注册需要满足以下一些基本条件：

1、制造者/生产者身份：申请FDA注册的医疗器械必须由一个合法的制造者或生产者提出。制造者可以是设备的实际制造商，而生产者可能是将设备制造商的产品进行二次加工或组装的实体。

2、适用的FDA法规途径：根据不同类型的医疗器械和其风险等级，申请者需要选择适用的FDA法规途径。常见的途径包括510(k)预先市场通知、PMA（先进的医疗器械）或HDE（人道使用豁免）等。不同的法规途径有不同的要求和程序。

3、产品分类和识别：申请者需要确定其医疗器械的正确分类和标识，以便与FDA的分类系统相对应。这有助于确定适用的法规要求和适用的预审或许可程序。

4、产品性能和有效性：申请者需要提供充分的科学和临床数据，证明其医疗器械的安全性和有效性。这可能涉及到实验室测试、临床试验、性能评估等。

5、质量管理体系：申请者需要建立和实施符合FDA要求的质量管理体系，确保制造过程的质量控制、记录管理、设备验证等符合要求。常见的标准是ISO 13485。

6、标识和标签：申请者需要确保医疗器械的标识和标签符合FDA的要求，包括正确的产品标识、使用说明、警告和注意事项等内容。

7、报告和申请文件：申请者需要向FDA提交完整、准确的报告和申请文件，包括技术文件、性能数据、临床数据、制造过程文件等。这些文件将被用于评估医疗器械的合规性和安全性。

值得注意的是，具体的FDA注册要求和程序可能因医疗器械的类型、风险等级和适用的法规途径而有所不同。建议申请者咨询的法规专家或与FDA直接联系，以获取新的要求和指导方针。