医疗器械注册和认证的周期可以因国家、产品类型和具体的审批流程而有所不同。关于泰国医疗器械注册和认证的具体时间周期，zui好直接咨询泰国食品和药物管理局（FDA Thailand）或其指定的认证机构，因为它们通常能够提供准确和zui新的信息。

在一些情况下，一般有一系列审批步骤，包括文件审核、实地检查、技术评估等。这些步骤的耗时可能取决于产品的复杂性和所涉及的法规要求。同时，有些国家或地区可能提供加急服务，但这通常会涉及额外的费用，并且是否可行可能取决于具体情况和法规。

建议直接与泰国FDA或相关认证机构联系，以获取关于医疗器械注册和认证时间的详细信息，以及是否有可加急的选项。在了解具体的要求和流程之前，确保您的产品符合相关法规和标准，以便尽早启动认证过程。