申请泰国医疗器械注册时，通常需要准备以下技术文件：

1.产品说明书： 包括产品的基本信息、结构和功能描述，以及适当的使用方法和注意事项等。

2.产品规格和性能参数： 详细说明产品的技术规格、性能参数和适用范围。

3.设计文件： 包括产品的设计图纸、技术规范和设计验证报告等相关文件。

4.材料清单： 详细列出产品所使用的所有材料及其相关证明文件，如材料安全数据表（MSDS）等。

5.生产工艺文件： 包括产品的生产工艺流程、生产操作规程、生产线布局图等相关文件。

6.质量控制文件： 包括产品的质量控制流程、质量控制标准和质量控制记录等。

7.临床试验报告（如适用）： 如果产品进行了临床试验，需要提供相关的临床试验报告和数据分析结果。

8.标签和包装材料文件： 包括产品的标签设计、包装材料说明和使用说明等。

9.生产厂家的质量管理体系文件： 包括生产厂家的质量管理体系文件，如ISO 13485认证证书、质量手册、程序文件等。

10.产品检测报告和认证文件： 包括产品的相关检测报告和认证文件，如CE认证、FDA批准文件等（如适用）。

确保准备完整的技术文件，并确保其符合泰国医疗器械注册的要求，这将有助于顺利完成注册申请并获得相应的认证。