泰国医疗器械注册申请中可能需要填写多个表格，具体要求可能会根据产品的特性和注册类型而有所不同。以下是可能需要填写的一些常见表格和内容：

1.产品注册申请表：这是申请注册的主要表格，需要填写产品的基本信息，包括产品名称、型号、用途、生产厂家信息等。

2.产品技术资料表：需要提供产品的详细技术规格、设计图纸、制造工艺等技术资料。

3.产品质量和安全评估表：需要提供产品的质量控制体系和安全性评估报告，确保产品符合泰国的医疗器械质量和安全标准要求。

4.临床试验数据表（如果适用）：如果您的产品需要提供临床试验数据，需要填写临床试验数据表格，包括临床试验设计、数据结果等。

5.代理授权表格（如果适用）：如果您是产品的代理商或经销商，可能需要提供生产厂家的授权书或代理授权表格。

6.公司信息表：需要提供申请公司的详细信息，包括注册证明、营业执照、公司章程等。

填写这些表格时，请确保提供准确、完整的信息，并按照要求填写每个字段。如果您对填写过程或表格内容有任何疑问，建议您咨询相关的顾问或当地的医疗器械注册机构，以获得更准确的指导和支持。