医疗器械FDA注册的审核内容主要包括以下几个方面：

产品安全性评估： 包括产品的设计安全性评估、原材料的安全性评估、生产工艺的安全性评估等，以确保产品在使用过程中符合相关的安全标准和要求。

产品有效性评估： 对产品的设计特点、功能特点、临床试验数据（如适用）等进行评估，以确保产品在预期的使用情况下能够有效发挥作用。

质量控制体系评估： 对产品的生产工艺、质量控制措施、原材料采购和管理、产品质量追溯体系等进行评估，以确保产品的质量稳定可控。

标签和说明书评估： 对产品标签、使用说明书、警示标识等进行评估，以确保产品的标识清晰明确，使用说明准确完整。

现场审查（如适用）： 对某些高风险类别的医疗器械，可能需要进行现场审查，核实生产场所和质量管理体系是否符合要求。

文档和记录审查： 对申请材料中的相关文档和记录进行审查，确保申请材料的真实性和完整性。

在审核过程中，FDA会根据产品的特点和风险等级进行相应的评估和审查，确保申请的医疗器械符合FDA的相关要求和标准。申请者需要配合并提供相应的支持材料，以确保审核能够顺利进行并获得认证通过。