医疗器械美国授权代表的职责：

医疗器械美国授权代表（Authorized Representative）是指代表医疗器械制造商在美国市场上与美国食品药品监督管理局（FDA）进行沟通的机构或个人。

授权代表的主要职责包括：

代表制造商与FDA沟通： 与FDA进行沟通，包括向FDA报告产品信息、不良事件、召回等。

处理FDA文件和通知： 接收FDA的文件和通知，协助制造商处理FDA的相关要求和信息。

协助注册和备案： 协助制造商进行医疗器械的注册和备案工作，确保产品符合美国法规和标准。

协助市场监管： 在FDA的监管下，确保医疗器械在美国市场上合法销售和使用，协助处理可能涉及的法规问题。

代表制造商参加FDA审查： 在必要时代表制造商参加FDA的审查和会议，提供必要的支持和解释。

配合召回程序： 在发生产品召回时，与FDA合作，按照召回计划和法规要求执行召回程序。