英国对医疗器械进行分类，以便更好地管理和监管不同类型的产品。医疗器械的分类通常基于其预期用途、风险级别和功能等方面。英国通常采用以下类别：

类别： 英国通常将医疗器械分为四个类别，根据其潜在的风险级别和预期用途来划分：

类别 I： 低风险产品，如医疗手套、一次性医疗器械等。

类别 IIa： 中低风险产品，如体温计、血糖仪等。

类别 IIb： 中高风险产品，如人工关节、除颤器等。

类别 III： 高风险产品，如心脏起搏器、植入式器械等。

医疗器械种类： 另外，医疗器械还根据其功能和用途进行不同的分类，例如：检测设备、治疗设备、手术器械等。

这些分类帮助监管机构更好地理解和评估医疗器械的特性和风险，并确定适当的注册和监管要求。不同类别的医疗器械可能需要符合不同的技术规范、临床验证、质量控制等方面的要求。