医用凝胶产品做CE认证所需材料和流程
CE认证的流程
1、 确定产品检测项目
2、 填写检测申请表、确定检测标准
3、 样品寄送、接收:由申请方安排寄送样品
4、 产品测试、1-2周
5、 测试合格,报告发放
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE认证准确的含义
CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。
它被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照,凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
CE认证所需资料
1 、客户申请表(英文:产品名称CE认证、型号CE认证、申请人/制造厂地址)。
2 、产品型号及详细技术参数
3 、零部件和整体结构的详细图片
4 、电器原理图(电气产品)
5 、机械装配图和关键零部件图纸
6 、铭牌(字体,CE符号)
7 、产品使用说明书,安装,维护(英文版)
8 、零部件清单(产品名称CE认证、制造商)
不同产品所需资料不同
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