医疗器械在欧盟CE-MDR注册的费用是一个复杂的过程，费用取决于多种因素，包括产品的类型、分类、风险等级以及申请的详细要求。由于医疗器械法规和费用结构可能会发生变化，建议在具体的申请过程中查阅zui新的欧盟相关文件或咨询专 业的法规顾问。

一般来说，医疗器械的CE-MDR注册费用包括以下几个方面：

基本费用： 这是基本的注册费用，通常与产品的分类和风险等级有关。高风险的产品可能需要支付更高的基本费用。

技术文件审核费： 与审查申请中提交的技术文件相关的费用。审查过程可能包括对产品的技术规格、性能、质量体系等方面的仔细审查。

现场审核费： 对生产厂家进行的现场审核可能涉及额外的费用。这是确保生产过程符合欧盟标准的一种手段。

年度费用： 在医疗器械获得注册后，可能需要支付每年的维护费用，以确保产品持续符合法规要求。

变更通知费： 如果在注册后对产品或生产过程进行任何变更，可能需要支付变更通知费用。

需要注意的是，欧盟医疗器械注册的费用可能根据不同的国家有所不同。此外，欧盟对医疗器械的监管法规在我知识截至日期时处于转变中，可能导致相关费用结构的变化。

在准备申请时，建议企业与的法规顾问或欧洲药品管理局（EMA）联系，以获取zui新的费用信息和详细的指导。这有助于确保申请的顺利进行，并降低因误解规定而导致的额外费用。