在申请澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）注册时，通常需要提供与质量管理体系相关的信息和文件，但并不一定需要提供ISO 13485注册。ISO 13485是国际质量管理体系标准，专门适用于医疗器械制造商和供应商。尽管TGA鼓励医疗器械制造商采用ISO 13485质量管理体系，但并不强制要求具有ISO 13485认证。

TGA要求制造商建立和维护有效的质量管理体系，以确保医疗器械的一致性和质量控制。制造商可以选择采用不同的质量管理体系标准，包括ISO 13485，或其他适用的标准。

如果制造商选择采用ISO 13485作为其质量管理体系，他们需要提供有关ISO 13485认证的相关文件，以支持其质量管理体系的有效性。这些文件可能包括ISO 13485证书、质量手册、程序文件、内部审核报告和其他相关文件。

总之，ISO 13485注册对于TGA注册是有帮助的，因为它反映了制造商对质量管理的承诺，但并不是必需的。制造商可以选择其他质量管理体系标准，只要他们能够证明其质量管理体系的有效性和合规性。建议制造商在准备TGA注册申请时仔细阅读TGA的要求和指南，以确保满足相应的质量管理要求。