澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）通常要求医疗器械注册申请的产品资料以英语提供。英语是澳大利亚的官方语言，因此TGA要求文件和信息以英语编写，以确保审查员可以有效地理解和审查申请。

注册申请所需提供的英语文件通常包括技术文件、质量管理文件、临床数据（如果适用）、使用说明书等。这些文件需要清晰、准确地描述医疗器械的性能、设计、制造过程和安全性等方面的信息。

如果制造商或申请人的母语不是英语，TGA通常要求提供文件的英语翻译版本，以确保文件的准确性和可理解性。翻译应由专 业的翻译机构或翻译人员完成，并包括翻译人员的资质证明。

此外，如果临床试验或研究数据来自非英语国家，通常需要提供英语版本的原始数据和相关文档，以支持临床数据的审查和评估。

总之，医疗器械TGA注册申请所需提供的产品资料通常需要以英语编写，并确保文件的准确性和可理解性。这有助于TGA审核员有效地评估医疗器械的质量、安全性和有效性。