加拿大MDL（Medical Device License）的有效期通常为五年。制造商在获得MDL后，可以在有效期内在加拿大市场上销售和使用其医疗器械。在MDL到期之前，制造商需要向加拿大卫生部提交更新的信息，以确保其医疗器械继续符合zui新的法规和标准。

在MDL有效期内，制造商还需要满足其他要求，包括定期报告、质量管理体系的维护等。如果制造商希望继续在加拿大市场上销售其医疗器械，他们需要提前开始更新程序，以确保在MDL到期之前获得新的批准。
需要注意的是，具体的规定和流程可能会发生变化，因此在申请和更新MDL时，制造商应当参考加拿大卫生部zui新的法规和指南，或者咨询专 业的医疗器械法规顾问。