在加拿大，MDL（Medical Device License）是指医疗器械许可证，由加拿大卫生部颁发。这是一种法定的许可证，用于批准在加拿大市场上销售和使用的医疗器械。MDL确保医疗器械符合加拿大的法规和标准，以保障公众健康和安全。

申请MDL需要经过一系列审查程序，包括对医疗器械性能、安全性、有效性以及质量管理体系的评估。制造商或申请者需要提交详细的资料，包括产品的技术规格、临床试验数据（如果适用）、制造和质量控制信息等。审批过程旨在确保医疗器械在使用过程中不会对患者或用户造成不安全或有害的影响。

成功获得MDL后，制造商可以在加拿大市场上合法销售他们的医疗器械。MDL的颁发是加拿大卫生部对医疗器械监管的一部分，以确保市场上流通的医疗器械符合高质量和安全标准。