一般来说，MDEL持有人需要定期更新和维护其许可证。在这个过程中，卫生部可能会对持有人的质量管理体系、设施、人员和其他相关事项进行审查，以确保其仍然符合相关的法规和标准。年审的具体时间可能因不同情况而异，因此建议持有MDEL的机构或个人定期查阅卫生部的zui新公告和指南，以获取详细的年审时间和要求信息。

为了获得zui新的信息，您可以直接访问加拿大卫生部的官 方网站或联系卫生部的医疗器械管理部门。此外，如果您选择使用注册代理机构，他们也可能会为您提供有关MDEL年审的zui新信息。