澳大利亚TGA（Therapeutic Goods Administration）对医疗器械的监管和标准遵循国家法规和相关技术规范。以下是一些涉及医疗器械的主要澳大利亚标准和指南：
澳大利亚医疗器械法规： TGA监管的医疗器械需要符合《治疗商品法》（Therapeutic Goods Act）和《治疗商品（医疗器械）规则》（Therapeutic Goods (Medical Devices) Regulations）。这些法规规定了医疗器械的注册、评估和监管要求。
澳大利亚标准AS/NZS ISO 13485： 这是医疗器械质量管理体系的国 际标准，澳大利亚采用并强制执行。制造商需要建立符合这一标准的质量管理体系，以确保产品的质量和符合性。

澳大利亚标准AS/NZS 3551： 这一标准涉及到医疗电气设备的电气安全性。如果您的防护面罩包含电气部分，您可能需要关注这一标准。
澳大利亚标准AS/NZS 2982： 如果您的产品涉及到临床试验，这一标准关注医疗器械的临床试验管理和监管。
澳大利亚TGA指南： TGA发布了各种指南，包括关于医疗器械注册、技术文件准备、临床评价等方面的指导。这些指南提供了对法规的解释和具体的实施细节。