在加拿大，MDEL是医疗器械分销许可证（Medical Device Establishment License）的缩写。与MDL（Medical Device License）不同，MDEL是针对医疗器械分销商或经销商而不是制造商的一种许可证。
MDEL允许企业在加拿大境内分销、进口或销售医疗器械。持有MDEL的企业负责确保其所销售的医疗器械符合加拿大的法规和标准。这包括对分销商本身的一些要求，如建立和维护质量管理体系，跟踪产品的有效性和安全性，以及及时报告任何不良事件。

年审的具体时间表和程序可能受到变化，zui好直接向加拿大卫生部或相关主管机构查询以获取zui新信息。
一般来说，医疗器械分销许可证持有人需要定期进行年度审查和更新，以确保他们仍然符合分销医疗器械的要求。在年审过程中，卫生部可能会检查企业的质量管理体系、产品跟踪、报告不良事件的程序等方面。

建议您定期查阅加拿大卫生部的官 方网站或直接联系有关部门，了解新的MDEL年审要求和时间表。此外，您也可以咨询专 业的医疗器械法规咨询机构，以获取有关MDEL年审的具体指导。

如果你是一个制造商，你需要申请MDL（Medical Device License）以在加拿大市场上销售医疗器械产品。但如果你是一个医疗器械的分销商或经销商，你可能需要申请MDEL，以合法地在加拿大分销这些产品。
在任何情况下，都建议与加拿大卫生部或的医疗器械法规咨询机构联系，以确保你的企业遵循相关法规，并了解zui新的要求和程序。