医疗器械许可证（MDL）的有效期在加拿大可以根据不同的情况而有所变化。通常，MDL的有效期是五年。制造商在MDL到期前需要重新申请许可证，以确保其医疗器械产品继续符合加拿大卫生部的标准和法规。
在MDL有效期内，制造商有责任持续监测其产品的安全性和性能，并确保符合新的医疗器械法规。如果有任何变化，制造商可能需要更新技术文件、质量管理体系等信息，并向加拿大卫生部提交必要的文件。

值得注意的是，MDL的有效期并不代表产品的保质期。产品的保质期可能是一个独立的概念，与MDL的有效期不同。保质期通常是指产品在正常存储条件下的有效使用期限，而MDL的有效期更关注产品在市场上合法销售和使用的期限。

为了确保合规性，制造商应当及时更新并维护其MDL，并遵守加拿大卫生部的相关法规和指南。如果有关产品、技术、质量管理等方面的重大变化，可能需要及时通知加拿大卫生部。