对于防护面罩等医疗器械，制造商需要提交详细的技术文件、临床数据（如果适用）、质量管理体系等信息。这些文件需要证明产品的性能、安全性，以及其符合相关法规的能力。如果加拿大卫生部审查后认为产品符合要求，就会颁发医疗器械许可证，允许制造商在加拿大市场上销售和推广其产品。
MDL注册是确保医疗器械产品在市场上合法销售的关键步骤，也是为了保障患者和公众的安全。制造商需要遵循特定的法规和标准，以确保其产品满足加拿大卫生部的要求。

在加拿大，MDL指的是医疗器械许可证（Medical Device License）。医疗器械是指任何用于诊断、预防、监测、治疗或缓解疾病、损伤、残疾的设备、工具、器具或装置，以及任何相关的组件或配件。
MDL注册是指制造商或经销商向加拿大卫生部申请的一个过程，以获取在加拿大市场上销售其医疗器械产品的许可证。这个过程确保了医疗器械符合加拿大的法规和标准，以确保产品的安全性、有效性和质量。