加拿大卫生部对医疗器械的注册（MDL）需要提交详细的技术文件以证明产品的安全性和有效性。以下是通常需要包含在MDL技术文件中的一些要求：
产品描述：提供详细的PVC手套产品描述，包括材料、设计、尺寸、用途等。
制造过程：描述产品的制造过程，包括生产设备、工艺、质量控制措施等。确保制造过程符合规范和标准。
技术规格：提供有关产品技术规格的详细信息，如材料的物理化学性质、强度、耐用性等。

安全性数据：包括相关的安全性信息，如生物相容性测试、毒理学研究、材料的生物相容性等。
临床数据：如果适用，提供与产品相关的临床试验数据，以证明产品的有效性和性能。
包装和标签：描述产品的包装和标签信息，确保它们符合加拿大的法规和标准。
质量控制：提供关于产品质量控制和批次验证的信息，以确保产品的一致性和质量。
附加文件：可能需要包括其他相关文件，如制造商的质量管理体系证书、产品的适用性声明等。