加拿大的MDEL（Medical Device Establishment License，医疗器械经营许可证）需要进行年度审查和更新。通常，MDEL持有人需要在其许可证到期前的每年审查和更新许可证。这确保了医疗器械经营者在持续合规和符合加拿大卫生部规定的条件下经营。

审查和更新的具体时间表可能因持有者和具体情况而异，但通常是每年一次。在MDEL持有人的许可证即将到期时，他们需要向加拿大卫生部提交必要的文件和信息，以进行许可证的更新和审查。建议MDEL持有人提前计划并遵守加拿大卫生部的规定，以确保许可证始终保持有效。
请注意，为了了解您具体MDEL的年审时间，您应该直接联系加拿大卫生部或访问其官 方网站，以获取zui新的审查和更新要求以及相关时间表。此外，您还可以咨询专 业的医疗器械顾问或法律顾问，以获取有关MDEL的详细信息和指导。