口罩美国FDA是指口罩在美国食品药品监督管理局（U.S. Food and Drug Administration，FDA）的注册和监管审查过程中符合其要求和标准的情况。FDA是美国联邦政府的一个部门，负责监管和监督食品、药品、医疗器械、化妆品和其他与公共健康有关的产品的安全性、有效性和质量。

对于口罩来说，FDA认证或注册是指口罩制造商或分销商已经按照FDA的规定提交了必要的文件和信息，并经过FDA的审查和批准，以确保这些口罩符合FDA的标准和要求，可以在美国市场上合法销售和使用。获得FDA认证或注册的口罩通常需要满足一系列性能、质量和安全要求，包括细菌过滤效率、材料质量、标签和说明等方面的要求。

需要注意的是，FDA认证或注册通常适用于医疗用途的口罩，尤其是那些用于临床和医疗环境中的口罩，以确保它们对病原体的过滤效果和保护性能。一般的口罩可能不需要FDA认证，但也需要遵守FDA的相关法规和要求，以确保质量和安全性。
如果您购买口罩或有关FDA认证的疑问，建议您查看产品标签或制造商提供的信息，以确定口罩是否已经获得FDA认证或注册。此外，您也可以在FDA的官 方网站上查找相关信息或联系FDA以获取更多的指导和确认。