加拿大MDEL是指“医疗器械设备许可证”(Medical Device Establishment License)，全称是Medical Device Establishment License，简称MDEL。

在加拿大，制造、分销、进口或销售医疗器械的组织或企业通常需要获得MDEL，以合法经营医疗器械。MDEL许可证是加拿大卫生部颁发的一种许可证，用于允许在加拿大境内从事医疗器械的制造、分销、进口或出口等活动的机构或个人。它是医疗器械在加拿大合法进入市场和流通的必备许可证。

如需了解更多关于加拿大MDEL的信息，建议咨询加拿大医疗器械专家或查阅加拿大卫生部官网。