在巴西，医疗器械ANVISA注册过程中，持证人通常是产品的法定制造商或注册申请者。持证人必须符合一系列要求，以确保他们有能力负责产品的安全性、质量和有效性。

以下是一般性的要求，具体要求可能会根据产品类型和注册类别而有所不同：

法定制造商或注册申请者的身份证明： 提供公司的注册证明、税务登记证明等法人身份证明文件。

制造许可证明： 如果是制造商，需要提供相关的制造许可证明文件，证明在生产过程中符合巴西的法规和标准。

质量管理体系： 提供公司的质量管理体系文件，确保产品制造和质量控制过程满足相关的标准和法规要求。

技术负责人： 提供技术负责人的资格证明，该人员负责确保产品的技术规格和性能符合法规。

技术负责人的责任声明： 技术负责人需要提供一份声明，确保公司的产品符合ANVISA的法规，并且负责报告任何与产品安全性、有效性或质量有关的问题。

注册申请表： 提交ANVISA提供的官方注册申请表，包括持证人的相关信息。

公司和产品文件： 提供公司和产品的详细信息，包括产品的技术规格、用途、生产工艺等。

制造商授权文件： 如果持证人不是产品的制造商，需要提供制造商的授权文件，证明合法授权生产该产品。

这些要求仅为一般性指南，具体要求可能因产品类型、注册类别和法规变化而有所不同。建议在进行注册申请之前，详细研究ANVISA的zui新规定和指南，或寻求专 业顾问的帮助，以确保符合所有要求。