ISO 13485是国 际标准化组织（International Organization for Standardization，简称ISO）发布的医疗器械质量管理体系标准。该标准名为《医疗器械－质量管理体系－要求和指南》（Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes）。

ISO 13485标准旨在规范医疗器械行业中组织的质量管理体系，确保医疗器械制造商和供应商在产品的设计、生产、销售、售后服务等方面符合法规要求，提供安全有效的产品，以满足用户和监管机构的要求。

ISO 13485标准包含了以下主要内容：

1. 管理体系要求：规定了组织建立、实施和维护质量管理体系的基本要求，包括质量政策、质量目标、质量手册、文件控制、管理责任等方面。

2. 资源管理：关于人员、设施、设备和基础设施等资源的管理，确保能够满足产品质量的要求。

3. 产品实施：涉及设计、开发、采购、生产、售后服务等产品实施过程的要求，包括合规性评价、风险管理、产品标识和追溯等方面。

4. 测量、分析和改进：要求组织通过监测、测量、分析产品质量和管理体系绩效的数据，持续改进质量管理体系的有效性。

ISO 13485是医疗器械行业的国际通用标准，被许多国家和地区所认可和采用。符合该标准的组织通常能够提高产品质量、降低风险、提高客户满意度，并满足法规和市场准入要求。

请注意，不同国家或地区可能对ISO 13485标准有特定的要求或补充规定，因此在申请认证或遵循该标准时，应当根据特定国家或地区的要求进行相应的调整。同时，ISO标准会不定期更新，建议查阅zui新版本的ISO 13485标准以获取zui准确和zui新的信息。